Doch diejenigen, die sie einnehmen, spüren die Vorteile erst Wochen später
Ein lang wirkendes Einzeldosis-Medikament, das die schädlichen Symptome einer Depression lindert, ohne die negativen Folgen aktueller Medikamente zu verursachen, wäre ein bedeutender Durchbruch auf diesem Gebiet.
Wie arbeiten Sie?
Wenn jemand psychedelische Drogen konsumiert, binden sie fest an 5-HT2A-Serotoninrezeptoren auf der Oberfläche von Nervenzellen. Serotonin ist ein Neurotransmitter, der eine wichtige Rolle bei Stimmung, Kognition, Wahrnehmung und Schlaf spielt. Seine Rezeptoren kommen in hoher Dichte in Gehirnregionen vor, die mit diesen Funktionen verbunden sind.
Obwohl angenommen wird, dass die Bindung von Psilocin an 5-HT2A-Rezeptoren für die psychoaktive Wirkung dieser Medikamente verantwortlich ist, ist der zugrunde liegende Mechanismus nicht vollständig geklärt. Es scheint, dass die Bindung an den Rezeptor zwei verschiedene Signalwege auslösen kann – eine Kaskade chemischer Signale innerhalb der Zellen – an der das β-Arrestin-2 und das Gq-Protein beteiligt sind.
Frühere Studien zeigen, dass die halluzinogenen Wirkungen von LSD über den β-Arrestin-2-Proteinweg erfolgen. Daher könnten Verbindungen, die den 5-HT2A-Rezeptor aktivieren, diesen Weg aber meiden, möglicherweise Depressionen ohne Halluzinationen behandeln.
SSRIs modulieren auch die Serotonin-Signalübertragung, allerdings indirekt und nicht auf die gleiche Weise wie psychedelische Medikamente. Diese Antidepressiva steigern auch den Serotoninspiegel im gesamten Körper und lösen einen sofortigen Anstieg des Serotonins im Gehirn aus. Doch diejenigen, die sie einnehmen, spüren die Vorteile erst Wochen später.
Diese Effekte weckten bei den Forschern das Interesse, eine Verbindung zu entwickeln, die auf den 5-HT2A-Rezeptor in einer Weise abzielt, die die Gehirnchemie verändert und Depressionen behandelt, aber keinen „Trip“ auslöst. Es war auch wichtig, die mit SSRIs verbundenen Nebenwirkungen zu vermeiden.
Sind sie sicher?
Über die neuen Verbindungen ist nicht genug bekannt, um mit Sicherheit sagen zu können, ob sie sicher sind. Nicht-psychedelische Antidepressiva-Therapien weisen jedoch wahrscheinlich ein besseres Sicherheitsprofil auf als Psychedelika, die in hohen Dosen Angstzustände und Paranoia hervorrufen können. Psychedelische Drogen bergen auch das Risiko, latente psychische Erkrankungen wie Schizophrenie hervorzurufen.
Während weitere Untersuchungen erforderlich sind, um die Sicherheit der neuen Verbindungen zu bestimmen, ist die Tatsache, dass sie bereits mit einer Einzeldosis eine schnelle antidepressive Wirkung entfalten, vielversprechend. Darüber hinaus deuten die Ergebnisse darauf hin, dass die Entwicklung wirksamer, von Psychedelika inspirierter Behandlungen für Depressionen und andere psychische Erkrankungen möglich ist.
Wann werden sie auf den Markt kommen?
Zum jetzigen Zeitpunkt ist es unmöglich zu sagen, wann – oder ob – diese Medikamente der Öffentlichkeit zugänglich sein werden. Auf Psychedelika basierende Therapien befinden sich noch im Anfangsstadium der Forschung und es könnte noch viele Jahre dauern, bis sie für den Einsatz zugelassen werden.
Psychedelika bieten eine potenzielle neue Möglichkeit zur Behandlung von Depressionen, lösen jedoch Halluzinationen aus, die ihren Wert als Therapie einschränken. Kürzlich haben Forscher neue nicht-psychedelische Verbindungen entwickelt, die eine schnelle antidepressive Wirkung ohne unerwünschte Nebenwirkungen haben.
Während weitere Untersuchungen erforderlich sind, um die Sicherheit dieser neuen Verbindungen zu bestimmen, deuten die Ergebnisse darauf hin, dass es möglich ist, sichere und wirksame, von Psychedelika inspirierte Behandlungen für Depressionen und andere psychische Erkrankungen zu entwickeln. Es ist jedoch noch nicht bekannt, wie diese Medikamente in die aktuelle Landschaft der Depressionsbehandlungen passen werden.
Wissenschaftler haben seit langem die Hypothese aufgestellt, dass unsere Gedanken, Emotionen und Verhaltensweisen das Produkt von Milliarden miteinander verbundener Neuronen sind, die miteinander kommunizieren, um die Kommunikation zwischen verschiedenen Teilen des Gehirns zu ermöglichen.
Wenn wir an das menschliche Gehirn denken, nehmen wir normalerweise eine runde Form mit verschnörkelten Linien an, fast wie zerdrückte Spaghetti. Es ist jedoch viel komplexer als bloße Kringel.
Laut einer am 31. Mai in der Fachzeitschrift Nature veröffentlichten Studie haben die Größe, Kurven und Rillen des Gehirns möglicherweise einen größeren Einfluss darauf, wie wir denken, fühlen und handeln als die Verbindungen und Nachrichten zwischen Neuronen.
Ein Forschungsteam in Australien führte MRT-Scans der Gehirne von 255 Freiwilligen durch, während diese Aktivitäten wie das Tippen mit den Fingern oder das Auswendiglernen einer Reihe von Bildern ausführten.
Um den Einfluss der Gehirnform weiter zu bewerten, untersuchten die Wissenschaftler 10.000 verschiedene Karten der Gehirnaktivität von Menschen, die aus mehr als 1.000 weltweit durchgeführten Studien zusammengestellt wurden.
Anschließend entwickelten sie ein Computermodell, um zu simulieren, wie sich Größe und Form eines Gehirns auf elektrische Aktivitätswellen oder Gehirnwellen auswirken. Sie verglichen dieses Modell mit einer früheren Computersimulation der Gehirnaktivität, die sehr gut mit der Theorie übereinstimmte, dass die neuronale Verbindung der primäre Regulator der Gehirnaktivität ist.
Der Vergleich ergab, dass das neue Modell im Gegensatz zum alten eine genauere Rekonstruktion der in den MRT-Bildern und Gehirnaktivitätskarten dargestellten Gehirnaktivität bot.
Der Hauptautor der Studie, James Pang von der Monash University in Australien, verglich die Bedeutung der Gehirnform mit einem Kieselstein, der in einem Teich Wellen erzeugt: Die Größe und Form des Teichs beeinflussen die Art der erzeugten Wellen.
„Die Geometrie ist ziemlich wichtig, weil sie vorgibt, wie die Welle aussehen würde, was wiederum mit den Aktivitätsmustern zusammenhängt, die man sieht, wenn Menschen verschiedene Aufgaben ausführen“, erklärt Pang.
Laut David Van Essen, Professor für Neurowissenschaften an der Washington University in St. Louis, wird die Theorie der Gehirnform seit über zehn Jahren diskutiert. Allerdings behauptete er https://uslim-official.top/ , dass die meisten Forscher weiterhin den konventionellen Ansatz unterstützen, der davon ausgeht, dass jedes der fast 100 Milliarden Neuronen oder Nervenzellen des Gehirns ein Axon enthält, das als Übertragungsdraht dient Informationen an andere Neuronen weiterzuleiten und so die Gehirnaktivität zu ermöglichen.
„Die grundlegende Ausgangshypothese ist, dass die Verkabelung des Gehirns von zentraler Bedeutung für das Verständnis der Funktionsweise des Gehirns ist“, fährt Van Essen fort.
Laut Pang schmälern seine Ergebnisse nicht die Bedeutung der neuronalen Kommunikation; Vielmehr besteht die Möglichkeit, dass die Geometrie des Gehirns für die Gehirnfunktion von entscheidender Bedeutung ist. „Die Arbeit zeigt, dass die Form einen stärkeren Einfluss hat, aber das heißt nicht, dass Konnektivität nicht wichtig ist“, sagt Pang.
Laut Pang hat die Theorie der Gehirnform den Vorteil, dass sie einfacher zu messen ist als die Schaltkreise des Gehirns. Wenn man also der Größe oder den Krümmungen des Gehirns mehr Aufmerksamkeit schenkt, kann dies zu neuen Forschungsansätzen führen.
Von verschiedenen Nahrungsergänzungsmitteln bis hin zu regelmäßiger Bewegung versucht unsere Gesellschaft, ein gesundes Leben für ein langes und belebendes Leben zu führen. Forscher haben nun in einer Studie an Labormäusen einen Zusammenhang zwischen Sauerstofflimitierung bzw. Reduzierung der verbrauchten Sauerstoffmenge und einer längeren Lebenserwartung gefunden.
Die neuen Erkenntnisse, die am 23. Mai in PLOS Biology veröffentlicht wurden, besagen, dass ein verringerter Sauerstoffverbrauch oder eine „Sauerstoffrestriktion“ mit einer längeren Lebensdauer bei Labormäusen zusammenhängt, was ihr Anti-Aging-Potenzial unterstreicht.
Robert Rogers vom Massachusetts General Hospital und seine Kollegen vermuten, dass Metformin oder Ernährungseinschränkungen nur zwei Beispiele für chemische Substanzen und andere Behandlungen sind, die bei Forschungsversuchen zur Verlängerung der gesunden Lebensspanne potenzielle Auswirkungen auf Labortiere von Säugetieren haben.
Hefepilze, Nematoden und Fruchtfliegen leben nachweislich länger, wenn sie Sauerstoffmangel ausgesetzt sind. Die Auswirkungen auf Tiere sind jedoch noch unklar.
Rogers und Kollegen führten Laborversuche mit Mäusen durch, die so konstruiert waren, dass sie schneller altern als normale Mäuse und gleichzeitig die typischen Anzeichen der Alterung von Säugetieren im gesamten Körper zeigten, um das Anti-Aging-Potenzial der Sauerstoffeinschränkung bei Tieren zu untersuchen. Die Lebenserwartung von Mäusen, die bei einem normalen Luftsauerstoffgehalt von etwa 21 % lebten, wurde mit der Lebenserwartung von Mäusen verglichen, die im Alter von 4 Wochen in eine Umgebung mit verringertem Sauerstoffgehalt von etwa 11 % überführt wurden.
Sie fanden heraus, dass die Mäuse in der sauerstoffarmen Umgebung eine mittlere Lebenserwartung von 23,6 Wochen hatten, im Gegensatz zu 15,7 Wochen, etwa 50 % länger als die Tiere in der normalen Sauerstoffumgebung.
Die Entwicklung altersbedingter Hirnbeeinträchtigungen war bei den Tieren mit Sauerstoffmangel ebenfalls verlangsamt. In früheren Studien wurde nachgewiesen, dass die gleiche Art von schnell alternden Mäusen, die in dieser aktuellen Studie verwendet wurden, länger lebte, wenn ihre Ernährung eingeschränkt wurde. Daher fragten sich Wissenschaftler, ob die Sauerstoffeinschränkung dazu führte, dass die Mäuse mehr konsumierten und so ihr Leben verlängerte.
Sie fanden heraus, dass Sauerstoffmangel kaum Auswirkungen auf den Appetit hatte, was darauf hindeutet, dass unterschiedliche Prozesse am Werk waren. Diese Ergebnisse stützen die Annahme, dass Sauerstoffmangel den Alterungsprozess bei Tieren, vielleicht sogar beim Menschen, verlangsamt. Um jedoch die potenziellen Vorteile vollständig zu verstehen und Licht auf die zugrunde liegenden molekularen Wege zu werfen, sind umfangreiche weitere Untersuchungen erforderlich.
„Wir stellen fest, dass chronisch andauernde Hypoxie (11 % Sauerstoff, was dem entspricht, was man im Everest-Basislager erleben würde) die Lebensspanne um 50 % verlängert und den Beginn einer neurologischen Schwäche in einem Maus-Alterungsmodell verzögert“, fährt Rogers fort.
Er kommt zu dem Schluss: „Während die Kalorienrestriktion die am weitesten verbreitete und am besten untersuchte Intervention zur Verlängerung der Lebens- und Gesundheitsspanne ist, ist dies das erste Mal, dass die ‚Sauerstoffrestriktion‘ in einem Alterungsmodell bei Säugetieren als vorteilhaft nachgewiesen werden konnte.“
Ein Forscherteam des Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC) entwickelt eine personalisierte mRNA-Impfstrategie zur Krebsbehandlung, die auf das duktale Adenokarzinom des Pankreas (PDAC), einen der häufigsten Bauchspeicheldrüsenkrebs, abzielt.
Die am 10. Mai in Nature veröffentlichte Studie soll die Erkennung bestimmter Neoantigene – eines wichtigen Proteins, das dem Körper beim Aufbau einer Immunantwort helfen kann – durch das Immunsystem in den Bauchspeicheldrüsenkrebszellen von Patienten erleichtern.
Trotz moderner Medikamente werden nur 12 % der PDAC-Patienten fünf Jahre nach der Therapie noch am Leben sein. Die Behandlung vieler Tumorarten wurde durch Immuntherapien revolutioniert, Medikamente, die das körpereigene Immunsystem bei der Bekämpfung von Tumoren unterstützen.
Aber im PDAC haben sie sich bisher als nutzlos erwiesen. Es ist unklar, ob Bauchspeicheldrüsenkrebszellen Neoantigene entwickeln, Proteine, die das Immunsystem zu seinem Vorteil nutzen kann.
Das Team übermittelte Tumorproben von 19 Patienten, die sich einer Operation zur Entfernung von PDAC unterzogen hatten, an Mitarbeiter von BioNTech, dem Unternehmen, das einen der COVID-19-mRNA-Impfstoffe entwickelt hat.